2.3.1 Die Diagnosestellung erfolgt durch mehrere Untersuchungsmethoden

• EEG (Elektroenzephalogramm):
• das EEG misst die Gehirnströme über Elektroden an der Schädeldecke
• jede Anfallsform zeigt hierbei typische Veränderungen, die oft auch zwischen den eigentlichen Annfällen zu erkennen sind
• zusätzlich kann das Gehirn durch Provokationen (Schlafentzug, flackerndes Licht, besondere Medikamente) zur Auslösung eines epileptischen Anfalls angestoßen werden
   
• CCT (Craniale Computertomographie) und MRT (Magnetresonanztomographie, Kernspintomographie):
• sollen anatomische Veränderungen, wie Tumoren, Gefäßveränderungen und alte Narben des Hirngewebes darstellen
   
• Angiographie:
• unter Zuhilfenahme eines Kontrastmittels werden die das Gehirn versorgenden Gefäße röntgenologisch dargestellt und zeigen Veränderungen der Gefäße selbst (Verengungen, Aneurysmen) und verstärkte Gefäßansammlungen (z. B. bei Tumorerkrankungen)
   
• Blutuntersuchungen:
• bei Verdacht auf Alkohol- und Drogenabusus und bei Verdacht auf Niereninsuffizienz erforderlich

2.3.2 Differentialdiagnostisch sollten folgende Erkrankungen ausgeschlossen werden

• Synkopen (Sammelbegriff für kurze bewusstlose Zustände)
• z. B. aufgrund einer Herzrhythmusstörung
   
• Hypoglykämien
• Psychogene Anfälle
  
• Hyperventilationstetanien
• transitorisch-ischämische Attacken (TIA)
• Migräne
• Narkolepsie / Kataplexie
• Drop-Attacks
• intermittierende Lähmungen 
  

 Eine Übersicht über die wichtigsten Unterscheidungskriterien finden sie auf http://www.epilepsie-netz.de